无创dna也可以叫做无创产前检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，这项检查在产检中有着重大的意义，主要及时通过抽取孕妈妈的外周静脉抽血，从而从血液中提取母血中微量胎儿DNA，通过科学手段得出结果，可以排查胎儿是否存在患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的几率。不过目前有宝妈说通过无创dna检查数据可以判断出宝宝的性别，而具体的方法，可以参考下面这些信息。

无创dna数据看胎儿是男是女的方法

正常情况下，无创dna在检查过程中，是可以检查到染色体的，而通过染色体即可判断出胎儿是男孩还是女孩，因此通过无创dna检查是可以判断出胎儿性别的，但是具体的结果也不会写在报告中，报告上的数据仅是判断胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的几率，也就是我们常说的唐氏综合征、爱德华氏综合征、Patau综合征。

所以说其实通过无创dna数据看生男生女其实是不准的，但是目前在网络上还是深受到很多宝妈的认可，很多的认为是准的，很多的人认为也是不准的，而具体的流传的无创报告看性别大体是这样的：

• 如果说18-三体综合征、13-三体综合征的风险概率度大体相近（差距在×2以内），或概率更低，那么男宝的可能性就会大一些；
• 如果说18-三体综合征、13-三体综合征的风险概率度完全大于21的数值（3倍或10倍以上），那么女宝的可能性很大；
• 如果说18-三体综合征、13-三体综合征其中有一项大于，一项小于，那就两项平均一下，与21值对比，如果平均值明显小于，男宝可能性大，反之女宝可能性大。

还有一个说法说：如果18号染色体数值为正数且明显大于13号和21号的，就是女宝；如果18号染色体数值为负值且明显小于13号和21号的，就是男宝。当然具体的参考率几乎为零，因为通过无创数据看男女没有科学性质，大家不要过于当真。

无创检查数据能不能看男女

答案是可以的，正常的人身上有23对染色体一共46条，最后一对染色体为XX或XY，其男生与女生的染色体形状是不一样的，所以这项用来筛查染色体的技术是肯定看得出来的。但是，根据我国法律严格规定，任何的医务人员都是不能向产妇及家属透露胎儿的性别的，除非是在胎儿伴有与性别相关的遗传病的情况下。所以，即使检查内容中包括这项，在检查结果中也是不会显示出来的。

目前在医学上面，就算是做检查的时候发现胎儿性别，但是医生都是不会透露的，更不会在报告，检查单子上面注明的，所以大家要理性的看待。不过还是要声明，无创dna数据看胎儿是男是女这只是一种民间口口相传的”偏方“，各位宝妈就当一乐就好，生男生女都一样，最重要的是每个宝宝宝健康平安！

无创数据看男女经验之谈

目前在民间关于判断性别的方法是有很多的，从妊娠期症状、清宫表计算生男生女、夜次数看生男生女等方法各种各样，而目前无创数据看男女更是受到了很多人的讨论，具体经验可以参考下面几点。

一般情况下，无创DNA过程中也检测了性染色体，因此是可以看出胎儿是男孩还是女孩的，但是内陆的结果不会写在报告里，医生也不会告诉你。因为我国内陆禁止非医学需要的胎儿男孩女孩鉴定，而在香港6周则是合法允许的。 

13.18.21号染色体数据根本看不了男女，要看男女要通过y染色体数据看，我们实验室内部是看得见的，但报告单上不会显示的。 

在妈妈圈比较流行，但实际上8三体并不能判断性别，无创检查报告中的其他数据也不能判断性别，因为无创检查报告中的三项数值主要是判断胎儿是否有患病风险，与胎儿性别无关。我自身经验之谈，大家不要去相信这些。 

每个宝宝都是满怀期待到来的，所以我们设立了很多的产前检查来关注它的健康状态，并非是用来看胎儿是男是女的。无论是男孩女孩，一个健康的、活泼的孩子，相信是每个家庭的珍宝。

已生女宝的无创dna单子

无创dna检查是孕期很特殊的一项检查项目，如果自身是属于高龄、怀有双胎或多胎、唐氏筛查结果高风险的孕妈妈，那么就会要求做无创dna检查，主要就是通过对抽取孕妇的外周血，提取游离DNA，再对胎儿的DNA进行测序分析，从中得到胎儿的遗传信息，可诊断染色体倍速异常和基因突变。

是目前临床用来诊断21、18、13-三体等染色体异常的一种方式，但是近期关于无创dna检查结果看胎儿性别的方法风靡，一上网搜索，就能看到有很多条信息。而其中说的就是以报告中21体的风险度概率为比较值，再将18、13体的风险度概率进行对比，而网上具体的操作方法如下：

1. 1. 如果说18、13的风险概率度大体相近，差距最好是在2倍之内，那么生男孩的概率比较大；
2. 2. 如果说18、13的风险概率度完全大于21号的数值，差距在3倍-10倍，或者是更高，那么是女孩的概率最大；
3. 3. 或者说18、13其中有一项大于21号，一项小于21号，那么就算平均值，然后与21号数值对此，如果是小于就是男孩，如果大于就是女孩。

之所以目前有这个说法，主要原理是因为21号患病率男女宝的风险是差不多的，但13和18号的患病率一般女宝宝会明显甚至数倍高于男宝宝，因此，如果报告中13或18号的风险度明显大于21体，那么就是女宝可能性大，反之，就是男宝宝的可能性大，这些说法都是很多已生宝妈经验所得。

民间判断胎儿的性别是有很多的，但是很多都是没有什么科学依据的，比如说我们常说的“酸儿辣女”“清宫表计算公式”“碱男酸女”“前壁怀男，后壁怀女”“显怀晚怀男孩，显怀早为女孩”等，都是一些民间说法，无稽之谈。而大家认为的无创dna看男女的方法也是不可信的。

无创DNA能不能看出胎儿性别

其实从技术上面去看，无创DNA的确是可以判断出胎儿性别的，因为正常情况下，人体是由23对染色体的，具体可以分为46条，其中22对与性别无直接关系，称为常染色体，最后一对染色体为XX或XY，称为性染色体。男性体细胞中的性染色体组成为XY，女性体细胞中的性染色体组成为XX。而男性的y精子和女性x卵子结合，就是男孩；如果是x精子和x卵子结合就是女孩。

而无创DNA检查就是对DNA进行检测，从而是可以得到胎儿性别结果的，但是根据我国法律严格规定，任何的医务人员都是不能向产妇及家属透露胎儿的性别的，除非是在胎儿伴有与性别相关的遗传病的情况下。所以，即使检查内容中包括这项，在检查结果中也是不会显示出来的。所以想要凭检查单子、图片、数据去判断胎儿的性别是不可能的。

对于无创DNA检测结果，准爸爸孕妈妈们首先应该关注的是检测结果是否正常，而不是胎宝宝的性别。目前这些都是民间口口相传的”偏方“，各位宝妈就当一乐就好，不要过于的当真，生男生女都一样，最重要的是每个宝宝宝健康平安。建议孕期保持一个平常心，重视产检、营养均衡即可。

无创dna结果看男女公式

无创DNA也可以叫做无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测，在医学上面运用的范围是较为广泛的，而仅需要通过抽取孕妇的静脉血，然后从血液中提取DNA，利用先进的技术判断胎儿是否患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险，而很多的宝妈听到染色体就会联想到胎儿的性别，所以就传出了通过无创dna结果看男女的方法，而网络上写的方法是这样：

• 如果18、13的风险概率大概差距不大，在2倍以内都是正常的，那么怀男孩的几率比较大；
• 如果18、13的风险概率度完全大于21的数值，那么怀女孩的几率比较大；
• 如果18、13其中有一项大于，一项小于，然后需要平均计算一下，在与21数值进行对比，如果小于，那么就是男孩，如果大于，那么就是女孩。

现目前其实很多的孕妇都会进行无创dna鉴定，主要就是因为无创dna检查具有很多的优势，对于那些希望避免性别相关疾病的人来说是非常重要的。而且从科学的角度去看，这项技术也可以看出胎儿性别的，并且不会对胎儿和母体造成任何伤害。

无创dna结果看男女准不准

其实从专业角度去看，通过无创DNA是可以看出胎儿性别的，因为正常的人身上有23对染色体一共46条，最后一对染色体为XX或XY，其男生与女生的染色体形状是不一样的，所以这项用来筛查染色体的技术是肯定看得出来的。但是，根据我国法律严格规定，任何的医务人员都是不能向产妇及家属透露胎儿的性别的，除非是在胎儿伴有与性别相关的遗传病的情况下。所以，即使检查内容中包括这项，在检查结果中也是不会显示出来的。

当然，通过无创dna结果看男女是不准确的，这些数值仅仅限于用来评估21，18，13三体的风险评估值，不是性别决定关键的性染色体。所以，这三个数值和性别是没有关系的。像一些年龄≥35岁的高龄产妇、不适宜进行有创产前诊断的孕妇、NT值异常的孕妇们来说，做无创dna很有必要的，具体检测时间为孕12周—孕22周+6天。若怀孕时间已超过上限，则检测风险会增高；过小（孕周

无创胎儿DNA检测是产前胎儿检测中最安全、最准确的方法，准确率是在99.9%，但是想要通过这项技术判断生男生女是不可信的，而网络上哪些判断生男生女的方法大多数都是没有科学依据的，大家一定要理性的看待，只要检查结果正常，就无须担心。

无创DNA plus版检查100多种疾病目录

创DNA-Plus由之前的检测14种染色体疾病扩展至检测100种染色体疾病，包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病。

无创DNA最佳检测孕周为12周至22周+6。随着孕周增大，妈妈血液中宝宝的游离DNA浓度增加，孕周太小，可能会影响结果的准确性。大于22周+6的孕妈妈，也可以进行检测，不会影响检测结果，只是需要对于可能出现的后续处理预留出足够的时间。  

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，但是不需要空腹。因为主要是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，对测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，发现异常也可以及时干预。当然也不是所有的孕妈妈都适用无创DNA，有些孕妈妈需要慎用，而有的是禁止使用。

哪些人群慎用无创DNA

这里的慎用，指的是该群体的无创检测效果相较适用群体而言，有所下降；或者符合介入性产前诊断指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的准妈妈，具体分为以下几类：

1. 1. 产前血清学筛查高风险，预产期年龄≥35岁且有其它直接产前诊断指征；
2. 2. 孕周12周以下；
3. 3. 体重＞100公斤；
4. 4. 通过辅助生殖技术受孕；
5. 5. 双胎妊娠；
6. 6. 合并恶性肿瘤。

哪些人群不适用无创DNA

比如说有染色体异常胎儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的；准妈妈1年内接受过异体输血，移植手术、细胞治疗、免疫治疗的；胎儿影像学检查怀疑有其他染色体异常；各种基因病的高风险群体等孕妈妈都是禁用的。

无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，准确率达到99%，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产生健康的宝宝。